99% Apixaban CAS 503612-47-3

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဓာတုအမည်-Apixaban
အခြားအမည်-1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-carboxaMide;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4၊
5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxaMide
CAS နံပါတ်-၅၀၃၆၁၂-၄၇-၃
သန့်ရှင်းမှု-99% မိနစ်
ဖော်မြူလာ-C25H25N5O4
မော်လီကျူးအလေးချိန်၄၅၉.၅၀
ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများApixaban သည် အဖြူရောင် ပုံဆောင်ခဲမှုန့် ဖြစ်သည်။၎င်းသည် ပါးစပ် Xa factor inhibitor ၏ ပုံစံသစ်ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ စီးပွားဖြစ်အမည်မှာ Eliquis ဖြစ်သည်။Apixaban သည် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့ခြင်း (VTE) ကိုကာကွယ်ရန် ရွေးချယ်ထားသော တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးခေါင်းအစားထိုးခွဲစိတ်မှုခံယူနေသော အရွယ်ရောက်လူနာများအား ကုသရန်အသုံးပြုသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

သတ်မှတ်ချက်

ITEM	စံ
အသွင်အပြင်	အဖြူမှ အဖြူရောင်အခဲ
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။	≥ ၉9%

လျှောက်လွှာ

Apixaban သည် သွေးခဲခြင်းကို ကာကွယ်ရန်နှင့် ကုသရန်အတွက် အသုံးပြုသော oral factor Xa inhibitor အမျိုးအစားသစ်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။
Apixaban သည် Bristol-Myers Squibb နှင့် Pfizer တို့မှ ပူးပေါင်းဖန်တီးထားသော ခံတွင်းအချက် Xa inhibitor အသစ်ဖြစ်သည်။အရေးကြီးသော coagulation factor Xa ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့်၊ apixaban သည် thrombin ထုတ်လုပ်မှုနှင့် thrombosis ကို ကာကွယ်ပေးသည်။

2007 ခုနှစ် ဧပြီလ 26 ရက်နေ့တွင် Bristol-Myers Squibb နှင့် Pfizer တို့သည် Bristol-Myers Squibb ပိုင်ဆိုင်သော ပါးစပ်မှသွေးပြန်ကြောခြင်းဆိုင်ရာ apixaban အသစ်ကို warfarin နှင့် အဆင့်မြှင့်ထားသည့် အစားထိုးတစ်မျိုးအဖြစ် ပူးတွဲထုတ်လုပ်ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။
2011 ခုနှစ် မေလတွင်၊ apixaban သည် EU နိုင်ငံ 27 နိုင်ငံ၊ Iceland နှင့် Norway ရှိ အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများတွင် elective တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးအစားထိုးခွဲစိတ်မှုခံယူနေသော အရွယ်ရောက်လူနာများတွင် သွေးပြန်ကြောသွေးကြောပိတ်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ပထမဆုံးခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့ပါသည်။
နိုဝင်ဘာလ 20 ရက်၊ 2012 ခုနှစ်တွင် ဥရောပကော်မရှင်မှ အန္တရာယ်အချက်တစ်ချက် သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော valvular atrial fibrillation (NVAF) ရှိသောအရွယ်ရောက်ပြီးသူများလေဖြတ်ခြင်းနှင့် systemic embolism ကိုကာကွယ်ရန်အတွက် ELIQUIS (apixaban) ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။
Canadian Food and Drug Administration၊ Japan နှင့် US Food and Drug Administration တို့သည် အန္တရာယ်အချက်တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် လေဖြတ်ခြင်းနှင့် systemic embolism များကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ELIQUIS (apixaban) ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။
ဧပြီလ 12 ရက် 2013 တွင် ELIQUIS (Apixaban) ကို တရုတ်နိုင်ငံတွင် တရားဝင်ကြေငြာခဲ့သည်။Apixaban သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ လူနာများတွင် တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးဆစ်အစားထိုးခွဲစိတ်မှုခံယူနေသည့် အရွယ်ရောက်လူနာများတွင် သွေးပြန်ကြောပိတ်ဆို့ခြင်း (VTE) ကိုကာကွယ်ရန်အတွက် ပါးစပ်ဆိုင်ရာအချက် Xa inhibitor ဖြစ်သည်။၎င်း၏ပစ်လွှတ်မှုသည် ဆေးခန်းအလေ့အကျင့်တွင် အရိုးခွဲစိတ်ပြီးနောက် သွေးခဲခြင်းအတွက် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သောရွေးချယ်မှုအသစ်ကို ပေးဆောင်ကာ ရွေးချယ်ထားသော တင်ပါး/ဒူး အစားထိုးခြင်းကို ခံယူနေသည့် တရုတ်လူနာများအား သတင်းကောင်းပေးပါသည်။
တစ်နေ့လျှင် တစ်ကြိမ် enoxaparin 40 mg ၏ အရေပြားအောက်ထိုးဆေးနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 2.5 mg of ELIQUIS (Apixaban) ကို တစ်နေ့ နှစ်ကြိမ် ပါးစပ်ဖြင့် ထိုးခြင်းသည် တင်ပါးဆုံရိုး သို့မဟုတ် ဒူးကို အစားထိုးခွဲစိတ်ပြီးနောက် သွေးပြန်ကြော thromboembolic ဖြစ်ရပ်များကို ကာကွယ်ရာတွင် ပိုမိုထိရောက်မှုရှိပြီး ဖြစ်နိုင်ခြေ မတိုးစေပါ။ သွေးထွက်ခြင်း။